FeO随着MgO的增加而降低

通过化学分析，FeO随着MgO的增加而降低，这是因为铁-铁尖晶石（FeO·Fe203）的晶体结构为反尖晶石结构，即有一半的三价铁离子（Fe3+）填充在四面体空隙中，二价铁离子（Fe2+）和另一半三价铁离子（Fe3+）则充填在八面体空隙中。在MgO-FeO系统中，由于MgO和FeO都具有氯化钠（NaCl）型结构，属于立方晶系，面心立方点阵。由于二者晶胞参数非常相近，粒子大小相近，电价相同，所以金属阳离子很易发生置换。高温焙烧过程中，Mg2+离子将Fe2+置换出来。此时Fe2+具有较高的活性，另一方面，由于孔隙率提高使氧离子到达磁铁矿表面的阻力减少，所以Fe2+更容易氧化，致使Fe203增多，FeO减少。酸性球团矿实验发现，加入MgO的球团氧化时，磁铁矿中MgO含量增高，而FeO减少，这表明Fe2+被MgO置换出来，球团氧化反应速度和反应物层扩散速度加快，促进了球团氧化。　氧化硅：球团矿中的SiO2越低越好，但现实中有些矿则是高硅低铁矿，所以研究SiO2的影响是有意义的。当SiO2含量从5%增加到6.4%时，抗压强度冲3700N/球上升到4500N/球，随着SiO2进一步增加，抗压强度下降。从显微结构上看，SiO2为5%时，Fe203和Fe304多以自型晶、半自型晶存在，硅酸盐呈大块板状，中间有较少的圆形气孔并有细长的裂纹存在；SiO2为6.4%时Fe203多以半自型晶存在，有少量细丝状微晶粒，再结晶较好，气孔形状和分布不规则，有大孔、大裂纹存在，Fe304增多，气孔率上升，硅酸盐中有较多的中等孔隙，中孔薄壁，裂纹较长；SiO2为7.8%时，Fe203、Fe304多以细丝微晶存在，硅酸盐以絮状存在，与铁氧化物交错分布，液相量在40%以上，圆形中等孔隙，微气孔较多，气孔分布均匀，Fe304有增多趋势，液相量过大，Fe304晶面上又很其严重的黑圆点状游离SiO2，硅酸盐之间有较多的孔隙；SiO2从5%到6.5%这个阶段，随着SiO2增大，所有液相量增加，粘结作用加强，在SiO2为6.5%时，铁氧化物形成的交织结构，液相填充孔隙，主要形成闭气孔，结构致密，此时的密实度大，抗压强度也大；SiO2继续增加，气孔形状变得不规则，并且游离SiO2增多，气孔率升高，硅酸盐矿物以絮状存在，硅酸盐之间有很多裂纹，铁氧化物之间连晶较少，抗压强度下降。由于气孔率升高，氧气更容易扩散，Fe304容易被氧化，Fe0含量降低。